Por Redacción | viernes, 20 de noviembre de 2020


TIJUANA, BAJA CALIFORNIA.- Después de que la farmacéutica Pfizer In y su socio alemán BioNTech reportaron que los resultados finales de su ensayo arrojaron un porcentaje de efectividad del 95 por ciento sin ningún efecto secundario mayor, efecto que se presentó solo en el 3.5 por ciento y fue un poco de agotamiento.

Pfizer anuncio que presento la solicitud ante los reguladores de salud de Estados Unidos para que sea autorizada la vacuna anticovid, bajo la línea de uso de emergencia, ya que es un paso crucial para extender la dosis y contribuir a la inmunización que ayude a detener la pandemia.

Los laboratorios esperan que la FDA apruebe la autorización de uso de emergencia para mediados de diciembre, una vez aprobada podría ser posible que se distribuya casi de manera inmediata.

Pfizer indico que espera contar con 50 millones de dosis de vacunas listas este año, lo que le permitiría a 25 millones de personas estar protegidas.